CombiLac®是一种基于乳糖的共处理物，专门设计用于简化口服固体剂型的开发和生产。

它由70％的α-乳糖一水合物，20％的微晶纤维素（MCC）和10％的玉米淀粉组成，每种成分均符合Ph.Eur，USP-NF和JP药典要求。 这三个单独的成分被整合到一个颗粒状的结构中，这是无法通过物理手段分离的。

与单独成分的等价混合物相比，CombiLac®显示出良好的可压性，从而提供了具有最小脆性的片剂。 它可确保片剂的快速，独立于硬度的崩解作用，以有效释放API，并具有增强直压片剂含量均匀性和良好的粉末流动特性。

α一水乳糖和粉末纤维素是口服固体制剂中常用的功能性辅料。两者皆为天然来源并长期用于制药工业。为使两者产生协同作用，如提高可压性和混合性，利用共同喷雾干燥工艺，我们得到了共加工辅料--Cellactose® 80。这种共加工的复合物含有75%的α一水乳糖和25%的粉末纤维素，均保留其各自原有的化学性质。

α一水乳糖和微晶纤维素是口服固体制剂中常用的功能性辅料。两者皆为天然来源并长期用于制药工业。为使两者产生协同作用，如提高可压性和混合性，利用共同喷雾干燥工艺，我们得到了共加工辅料--MicroceLac® 100。

这种共加工的复合物含有75%的α一水乳糖和25%的微晶纤维素，均保留其各自原有的化学性质。

RetaLac®是第一种HPMC/乳糖共加工辅料。可以用于缓释制剂直接 压片或干法制粒。 虽然RetaLac®中含有两种材料，但在物理结构上，RetaLac®中 HPMC与乳糖形成的是单一颗粒结构。这为RetaLac®提供了极优的 功能性，如改善物料流动性和混合性。而且，得益于它的单球结 构，RetaLac®同时具有塑性与脆性形变特征，与传统湿法制粒和 物理混合相比提高了直压中的可压性。 

API的释放主要是通过扩散方式穿过亲水性骨架来控制，并且在 pH值1～7.4的范围内释放效果最为稳定。与单独应用HPMC或传统 的湿法造粒及简单混合相比，RetaLac®显著改善了亲水凝胶材料 的润湿性。因此可以通过片剂的几何学参数（如片剂半径）就可 以预测药物释放，从而最大限度的缩短了研发时间和周期。